Brand list
Sirion Biotech GmbH公司于2007年在德国马丁雷德成立，致力于改变LV载体供应的模式。Sirion载体被用于基因功能研究、临床前靶点验证、基因治疗和疫苗开发。Sirion Technologies获得了欧洲和美国几项主要临床试验（Phase I/II/III）的许可，是欧洲LV载体技术商业供应商之一，在短时间内可提供定制LV载体组合，并提供个性化项目管理服务。
为提供更好的服务，77779193永利代理的SIRION Biotech GmbH品牌现已正式变更为Revvity Gene Delivery GmbH。我司仍将作为Revvity Gene Delivery在中国区域LentiBOOST产品业务的Exclusive Distributor，LentiBOOST在中国市场的营销和技术支持工作仍将由上海77779193永利负责。
截止2024年9月1日，已有2款使用LentiBOOST慢病毒转导增强剂的CGT药物获批上市，LentiBOOST在基因治疗和细胞治疗领域的应用取得新一轮进展。77779193永利将继续以客户需求为先，致力于为您提供更优质的产品、服务及技术支持。若您有任何问题，欢迎联系77779193永利。再次感谢您长期以来的关注与支持！
产品介绍
LentiBOOST是一种效率高、无细胞毒性的LV转导增强剂，用于临床前和临床的LV载体转导。它是一种非离子型、非受体依赖性的表面活性剂，通过降低细胞膜粘稠度、提高脂质交换和跨膜转运，促进慢病毒与细胞膜的融合，从而提高转导效率。
目前该产品在美国和欧洲已有30多个药物phase III/II/I临床实验中，并有相关药物已上市销售。
产品特点
1、增强LV转导效率，可达90%—提高治疗蛋白表达量，利于取得临床试验成功；
2、减少MOI低至2倍，从而降低COGS（Cost of goods sold）——减少Lentivirus的用量和物料成本；
3、控制单个细胞中的LV载体拷贝数（VCN，Virus Copy Number）——符合FDA/EMA对ATMPs(Advanced Therapy Medicinal Products)产品的安全标准；
4、易于使用——无需改变现有转导流程，兼容已开发流程；
5、提供研究级和GMP级——GMP级具有临床试验的各个必备文件；
6、l30多种应用LentiBOOST LV转导增强剂的药物已在美国和欧洲进入临床试验（Phase III和Phase I/II）阶段——加速了IND文件归档。
